Stellenausschreibung


GMP Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle


Unser Profil

Wir sind ein sehr schnell wachsendes, erfolgreiches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie, das vor 20 Jahren in Dresden als start-up gegründet wurde. Als weltweiter Marktführer in einem Spezialfeld der Nuklearmedizin beschäftigen wir derzeit ca. 300 Mitarbeiter.

Unsere japanische Muttergesellschaft bietet uns einerseits eine starke Absicherung, lässt uns aber andererseits große unternehmerische Freiheiten.


Wir bieten Ihnen

  • Eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit in einem aufgeschlossenen Team
  • ein modernes Arbeitsumfeld in der Pharmabranche
  • sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen Unternehmen
  • gute Rahmenbedingungen und familiäres Betriebsklima


Ihre Aufgaben

  • Erstellen und Aktualisieren von QM Dokumenten
  • Organisation interner Schulungen
  • Unterstützung bei der Archivierung von Dokumenten
  • Unterstützung in der Vorbereitung von Audits und Inspektionen


Ihre Qualifikation

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Dokumentationsassistent, Sekretär, Laborant oder vergleichbare Berufsausbildung mit dokumentarischen Inhalten
  • Zuverlässigkeit und Freude am selbständigen, organisierten und zügigen Arbeiten
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Word
  • Grundkenntnisse der GMP Regularien
  • Teamfähigkeit

 

Arbeitspensum:  40 Stunden pro Woche
Stellenantritt: ab sofort
Gehalt: nach Vereinbarung
Arbeitsort: 01454 Radeberg (bei Dresden)

 

Wenn Sie daran interessiert sind, Ihre Zukunft in unserem Unternehmen zu gestalten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte richten Sie diese mit Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an den Leiter der Qualitätskontrolle der ABX GmbH Herrn Dr. Krahl.


Kontakt

Bitte senden Sie Ihre aussagefähige Bewerbung an:

ABX advanced biochemical compounds - Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH
z.H. Dr. Micha P. Krahl
Heinrich-Gläser-Straße 10-14
01454 Radeberg

Tel. Nr. (0 35 28) 40 41 60
EMail: personal@abx.de
Homepage:   http://www.abx.de

 


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